La clínica Sanna en problemas. La Fiscalía incluyó en la investigación a todos los que resulten responsables de la muerte de dos personas, en el caso referido al suero defectuoso.
La Fiscalía también verificó la inmovilización del lote de sueros defectuosos indicado por el laboratorio Medifarma con el fin de que el mismo no sea utilizado en pacientes.
El presidente de la Junta de Fiscales Luis Guillermo Bringas, indicó que la fiscalía de turno, encabezada por la Dra. Ana Cecilia Paredes León, ya ha tomado cartas en el asunto abriendo una investigación formal y recopilando información necesaria para las diligencias correspondientes.
Clínicas intervenidas
Al igual que en Trujillo, donde se han reportado 2 fallecidos y 5 casos de efectos adversos ante la colocación de dicho suero fisiológico, en Lima, el Ministerio Público, también ha intervenido la clínica SANNA, ubicada en el distrito de San Borja, donde actualmente un paciente se debate entre la vida y la muerte debido a la colocación de dicho medicamento.
En Trujillo la investigación recién ha comenzado exigiendo las historias clínicas de los pacientes fallecidos, entrevistas con los familiares de los mismos, entrevistas con el personal médico, reportes de la Gerencia Regional de Salud, Digemid y Susalud, así como pericias para determinar la causa de muerte; todo con el fin de encontrar a los responsables del fallecimiento de estas dos personas, que, como se sabe, fueron un hombre y una mujer de 91 y 71 años, respectivamente.
«se encontró observaciones críticas en el proceso de mezclado y control de calidad sobre la fabricación del suero fisiológico 9%, solución para perfusión, con registro sanitario EN02537, correspondiente al lote 2123624»
Piden el cierre de Medifarma
El Ministerio de Salud, a través de un comunicado publicado en sus redes sociales, anunció el cierre temporal de todos los laboratorios de Medifarma tras haber realizado una inspección y encontrar condiciones críticas en el proceso de mezclado y control de calidad de dicho insumo.
“El Ministerio de Salud (Minsa) ratificó el cierre temporal del área de fabricación de productos farmacéuticos de líquidos estériles de gran volumen de Medifarma S.A, luego de una inspección de verificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura se encontró observaciones críticas en el proceso de mezclado y control de calidad sobre la fabricación del suero fisiológico 9%, solución para perfusión, con registro sanitario EN02537, correspondiente al lote 2123624”, se lee en el comunicado.
Asimismo, el ministro de Salud, César Vásquez, anunció que tras la inspección han tomado la decisión de denunciar penalmente al laboratorio Mediafarma.
