La red de clínicas SANNA confirmó el retiro inmediato de un lote defectuoso de suero fisiológico producido por el laboratorio Medifarma, luego de que varios pacientes sufrieran graves efectos adversos. Según el comunicado de la empresa, tres personas han fallecido y otras dos permanecen en estado crítico tras recibir el producto contaminado. La Dirección General de Medicamentos (DIGEMID) emitió una alerta sanitaria para prohibir el uso del lote afectado.
¿De qué se trata?
El director de DIGEMID, José Luis Brenis, explicó que el suero fisiológico es una solución de cloruro de sodio al 0.9 %, utilizada principalmente para la administración de medicamentos por vía intravenosa y transfusiones sanguíneas en entornos hospitalarios. «Es un insumo de uso común y esencial en los hospitales, por lo que cualquier defecto en su composición puede tener consecuencias graves», señaló a RPP Noticias.
Los fallecimientos se registraron en la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo, donde murieron dos pacientes, y en la Clínica San Borja de Lima, donde otro paciente perdió la vida tras ser trasladado a otro establecimiento médico. Además, dos personas más se encuentran en estado crítico en San Borja debido a las complicaciones derivadas del suero contaminado.
Medidas y más casos
Ante la gravedad del caso, SANNA inmovilizó de inmediato el producto en toda su red de clínicas y notificó a DIGEMID para que se activaran las medidas de emergencia. La empresa también expresó su pesar por lo ocurrido y aseguró que brindará apoyo a los familiares de las víctimas y a los pacientes afectados, garantizando las indemnizaciones correspondientes.
Según el Ministerio de Salud (Minsa), la alerta se emitió tras detectar cuatro casos iniciales de reacciones adversas en clínicas de Lima y Cusco el 22 de marzo de 2025. Posteriormente, el 24 de marzo, el número de casos ascendió a 10, distribuidos en Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2).
También se decidió el cierre temporal de la planta del laboratorio Medifarma hasta que concluyan las investigaciones. DIGEMID enfatizó que la alerta se ha emitido exclusivamente sobre el lote 2123624, mientras continúan las indagaciones para determinar el origen de la contaminación y prevenir futuros incidentes similares.
